米ＦＤＡ、アボットの新型コロナ検査機器を再調査 精度に疑問
［１４日 ロイター］ – 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１４日、米医薬品大手アボット・ラボラトリーズ<ABT.N>の新型コロナウイルス簡易検査キット「ＩＤ ＮＯＷ」の精度に疑問があるとの認識を示し、データを再調査していることを明らかにした。
「ＩＤ ＮＯＷ」を巡っては、米ニューヨーク大学の研究者らが、陽性反応を約３３％─４８％程度見落とす可能性があるとする研究を発表している。
ただ、医療現場での使用は継続するという。
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