米、初の店頭販売型コロナ抗原検査を緊急承認　自宅で検査可能に

［１５日　ロイター］ – 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１５日、初となる店頭販売型の新型コロナウイルス抗原検査に緊急使用許可（ＥＵＡ）を与えたと発表した。自宅での検査が可能となる。

鼻腔スワブ検査器はエリューム社製で、スマートフォンのアプリと接続し２０分後に結果が判明する。症状が見られない人を含め２歳以上なら誰でも検査が可能という。

ただし、他の抗原検査と同様にわずかだが正しくない結果が出る可能性があるとした。

エリューム社は来月から１日１０万個以上の検査器を出荷し、２０２１年上半期中に２０００万個を米国に配布する予定。